Цены на анализы

Женское хздоровье генетический скрининг (33 полиморфизма)25200,00
Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов)20400,00
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C 2480,00
Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 — 2 точки)10100,00
Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, ACE, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 — 10 точек)4500,00
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 — 8 точек)7400,00
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода  (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)12340,00
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR — 4 точки)4500,00
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT — 10 показателей)3780,00
Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена СУP21A2 — 2 показателя)7700,00
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 — 6 точек)2900,00
Фармакогенетика (22.2)
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 — 4 точки)4950,00
HLA-типирование (22.3)
HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)3300,00
HLA II класс: локус DQA11045,00
Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса9350,00
Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии6160,00
HLA II класс: локус DQB11045,00
HLA II класс: локус DRB11045,00
Исследование фактора репродуктивности AZF (локусы А, В, С)8710,00
Антиген  HLA В272500,00
«Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия»
Цитогенетика
Исследование кариотипа (кариотипирование)6500,00
Кариотип с аберрациями7000,00
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH)6600,00
Исследование генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования
ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена ( APOE: 388 T>C (Cys112Arg), APOE: 526 C>T (Arg158Cys), APOB: 10580 G>A (R3527Q), APOB: G>A, PCSK9: T>C)12700,00
АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения (FTO: T>A, PPARD: -87 C>T,PPARGC1A: 1444 G>A (Gly482Ser),PPARGC1B: 607 G>C (Ala203Pro))12800,00
ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1. (YP1A1*2C: 2454 A>G (Ile462val), CYP1A1*4: 2453 C>A (Thr461Asn), CYP1A1*2A: 3798 T>C, CYP1A2*1F: -164 A>C, CYP3A4*1B: -392 A>G, CYP2C9*2: 430 C>T (Arg144Cys),CYP2C9*3: 1075 A>C (Ile359Leu))16900,00
МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы (ACTN3: 1747 C>T (Arg577Ter),MSTN: 458 A>G,AGT: 704 T>C (Met268Ter),HIF1A: 1772 C>T (Pro582Ser))12800,00
ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена (PPARA: 2498 G>C, PPARD: -87 C>T, PPARG: C>G (Pro12Ala), PPARGC1A: 1444 G>A (Gly482Ser), PARGC1B: 607 G>C (Ala203Pro), AMPD1: 34 C>T (Cys12Arg))15700,00
АнгиоСкрин. Генетические факторы риска развития сосудистых осложнений (VEGFA: 936 C>T, VEGFA: -634 G>C, VEGFA: -1154 G>A, NOS3: -786 T>C, NOS3: -894 G>T)14000,00
Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа (KCNJ11: 67 A>G (LyS23Glu), PPARG: C>G (Pro12Ala), TCF7L2: IVS3 C>T, TCF7L2: IVS4 G>T)12800,00
Установление родства
Установление отцовства  — дуэт (20 маркеров)14000,00
Установление отцовства  — трио (20 маркеров)16000,00
Установление материнства  — дуэт (20 маркеров)14000,00
Установление родства «Универсальный тест» — дуэт (дедушка/бабушка — внук/внучка, дядя/тете — племянник/племянница,сводные братья/сестры)17000,00
Дополнительный участок №15000,00
Дополнительный участок №25000,00
Дополнительный участок №35000,00
Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ)
Стандартная панель при одноплодной беременности (скрининг хромосом: 13, 18, 21, Х, У, триплоидии)36400,00
Стандартная панель при беременности двойней, донорской яйцеклеткой  и суррогатном материнстве (скрининг хромосом 13,18,21,X,Y и триплоидии)36400,00
Расширенная панель при одноплодной беременности (скрининг хромосом 13,18,21, Х, У, триплоидии и микроделеции 22q11.2, 1р36, Сri-du-chat, Angelman, &Prader-Willi)53000,00
Стандартная панель при одноплодной беременности (скрининг хромосом 13,18,21)32500,00
Базовая панель НИПТ ( Геномед)34400,00

Где можно сделать анализы?

Клиника на Толбухина

Клиника в Немчиновке

Клиника в Марфино

Клиника на Лескова

Клиника на Полярной

Заказать обратный звонок

Мы скоро перезвоним Вам!

Запись на прием:
В клиниках сети «АвроМед» прием специалистов и оказание медицинских услуг осуществляется по предварительной записи. Записаться можно по телефону, с помощью формы записи на сайте или при обращении в регистратуру к медицинскому регистратору. При наличии свободного времени у специалиста возможен прием без предварительной записи.

Прием пациентов:
Прием пациентов осуществляется при наличии документа, удостоверяющего личность (паспорт); при оказании услуг несовершеннолетним (дети до 18 лет) – обязательно сопровождение одним из родителей с предъявлением его паспорта и свидетельства о рождении ребенка. Родственники и третьи лица при сопровождении несовершеннолетнего должны иметь нотариально заверенное согласие родителей или законных представителей.

Оказание платных медицинских услуг:
Клиники оказывают платные медицинские услуги. Клиники не участвуют в реализации программ государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи. Пациенты имеют возможность получения медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи и территориальных программ государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи в других медицинских организациях, участвующих в реализации указанных программ.

Предварительное оповещение пациентов:
Контакт-центр «АвроМед» осуществляет предварительное оповещение пациентов с целью оптимизации записи на прием и в случае изменения в расписании работы специалистов. Клиника не несет ответственности за невозможность предупредить пациента об изменениях в приеме из-за выключенного телефона, из-за неверно указанного телефона или в случае, если пациент не отвечает на звонок.